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Padrinos para
niños con OI

 
 
     
     
 

Así trabajamos

Nuestra coordinadora Coty (María de Luján Echandi), desde Argentina, está en contacto con varias asociaciones latinoamericanas de OI que le transmiten las necesidades de los niños. Yo (María, en España) pongo en contacto con ella a los posibles padrinos y ella les remite información sobre los niños. Cuando el padrino se ha decidido por su ahijado, gestiono con él la forma más conveniente de enviar el dinero. Cuando el dinero ha llegado, la asociación informa al padrino de la llegada, y a la familia del niño del tratamiento en perspectiva. Cuando el tratamiento se ha llevado a cabo, la asociación nos lo comunica y nosotros informamos al padrino. Por su parte, padrino y ahijado mantienen entre sí la correspondencia que desean.

En caso de que el tratamiento deje de ser necesario (cuando la densidad ósea del paciente ha llegado a un nivel considerado normal se suele suspender el tratamiento con bifosfonatos), le propondremos al padrino que apadrine a otro niño. Si el vínculo entre ambos se rompe y el padrino no puede o no desea aportar más dinero, le buscaremos otro padrino al niño.

Todavía tenemos niños que necesitan apadrinamiento para comprar medicamentos, para tener tratamiento fisioterapéutico y para adquirir el equipo que necesitan para desplazarse. Esperamos poder conseguirles padrinos a todos.

Hemos obtenido también donativos puntuales que vamos a invertir en cubrir las necesidades de tratamiento de un niño durante un año.

 

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Correo electrónico: padrinos@osteogenesis.info