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Padrinos para
niños con OI

 
 
     
     
 

La forma de actuación

El contacto entre el padrino y el niño es personal: los dos conocen la dirección del otro y pueden contactar entre sí. Sin embargo, el dinero del padrino no va directamente a la familia del niño, sino a la asociación nacional de osteogénesis imperfecta a la que el niño pertenece.

La razón de que el envío no se le haga directamente al niño es que queremos garantizar que los fondos se utilicen exclusivamente para adquirir medicamentos y proporcionarle al niño la posibilidad de recibir un tratamiento. Por ese motivo trabajamos sólo con asociaciones de OI, y en ellas tenemos contacto directo con una persona que se responsabiliza de hacer llegar a cada niño los donativos de sus padrinos.

Las asociaciones latinoamericanas de OI se esfuerzan por proporcionar a sus jóvenes asociados el tratamiento que la sanidad nacional no les proporciona. 

Estas asociaciones organizan sesiones de aplicación de bifosfonatos, compran los medicamentos y reservan los medios necesarios en hospitales para que los pacientes reciban el tratamiento.

Cuando la asociación recibe el dinero que el padrino le ha enviado, adquiere los medicamentos y el equipo necesario (agujas, vendas, antisépticos) y se encarga de que el niño reciba el tratamiento. En algunos hospitales es preciso pagar aparte la habitación en la que el niño ha de estar internado durante el tratamiento, así como la comida o el trabajo del personal sanitario. 

Para aprovechar medicamento (que se aplica según peso corporal del niño) y medios, las aplicaciones se suelen organizar en grupos.


Marcelito, Sebastián y Raquel

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Correo electrónico: padrinos@osteogenesis.info