La idea del apadrinamiento nació en mayo del 2002, y hasta ahora tenemos apadrinados a cinco niños: tres pertenecen a la Asociación de osteogénesis imperfecta del Perú (Lima), uno a la Asociación de osteogénesis imperfecta de México y uno a la Fundación de osteogénesis imperfecta de Ecuador (Quito). Los padrinos son padres de otros niños con OI, amigos nuestros y otras personas que se han mostrado interesadas por la idea.

Tras la presentación del programa en el Congreso de Annecy nos han surgido más personas interesadas en apadrinar. Por ellas estamos diseñando ahora esta página. Queremos que la información sea clara, concreta y transparente. Todavía tenemos unos quince niños que necesitan tratamiento medicamentoso. Hay más que necesitan equipo o tratamiento quirúrgico y fisioterapéutico.

Marcelito, poco antes de su operación de fémur.