Pincha aquí para trasladarte a la página principal de este sitio

 
     

Pincha aquí para volver a la portada de padrinos

 

 

Padrinos para
niños con OI

 
 
     
     
 

Somos voluntarios

Los que echamos horas de ordenador recogiendo la información sobre los niños, los que escribimos cartas a padrinos y asociaciones, los que traducimos esas cartas y los historiales clínicos de los niños para su posible tratamiento en el extranjero, los que apadrinamos niños, los que están en contacto directo con los niños y transmiten sus necesidades a los posibles padrinos y organizan los tratamientos, los que trabajamos en estas páginas para llegar a mucha gente y para mantener la información al día y transparente, los que nos cuidamos de que los donativos lleguen a quien tienen que llegar y no se pierdan en el camino, y los que acribillamos a amigos y familiares con peticiones peregrinas de ayuda somos voluntarios.

Lo hacemos porque queremos ayudar a algunos niños que, además de haber nacido con una enfermedad congénita, tienen la mala suerte de encontrarse en un país sin infraestructura sanitaria suficiente para hacer frente a sus necesidades. Todos han nacido en el seno de familias que no pueden hacerse cargo de las exigencias económicas que supone la enfermedad del hijo. Algunos han sido abandonados por sus padres. Otros padecen más enfermedades, aparte de la OI.


Javiera

No somos una asociación porque huimos de los gastos y la burocracia que una asociación para este fin implicaría. Somos personas de carne y hueso que trabajan para ayudar a otras personas de carne y hueso. Lo hacemos lo mejor que podemos y ponemos todo el entusiasmo y la energía de que somos capaces.

Pincha aquí para subir

Correo electrónico: padrinos@osteogenesis.info